Webinare & Veranstaltungen

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Herkömmliche Material Compliance Lösungen – einschließlich manueller Prozesse über Email und Excel – halten viele Unternehmen davon ab, proaktiv auf sich ändernde regulatorische Anforderungen reagieren zu können.

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Um auf die ständig wechselnden regulatorischen Anforderungen sowie auf die Anforderungen der Kunden reagieren zu können, benötigen Unternehmen ein anpassbares Programm zur Verwaltung ihrer Lieferkettendaten.

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Die Medizinprodukteindustrie ist stark reglementiert und sieht sich komplexen, von der Europäischen Union (EU) festgelegten Datenanforderungen gegenüber, wie z. B. der Verordnung der Europäischen Union über Medizinprodukte (EU-MDR), der Verordnung zur Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe (REACH) und der Richtlinie zur Beschränkung der Verwendung bestimmter gefährlicher Stoffe (RoHS).

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Als weltweit größter Handelsplatz für Industriemetalle ist die Londoner Metallbörse ein wichtiger Akteur für alle Unternehmen, die Kupfer, Aluminium, Zink, Nickel, Zinn, Blei oder Kobalt beziehen oder diese Metalle in ihren Endprodukten verwenden. Was bedeutet dies für Ihr Unternehmen, wenn am 1. Januar 2021 die Verordnung über Konfliktmineralien der Europäischen Union in Kraft tritt? Jared Connors, der Fachexperte für Unternehmensverantwortung von Assent, und Hugo Brodie, Vice President of Responsible Sourcing der Londoner Metallbörse, stellen Ihnen in diesem Webinar die Londoner Metallbörse näher vor und erörtern, welchen Beitrag diese zur verantwortungsvollen Beschaffung von Mineralien leistet.

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Die überarbeitete Richtlinie der Europäischen Union (EU) über Abfälle und die Verordnung zur Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe (REACH) weisen einige Gemeinsamkeiten auf, einschließlich einer Stoffliste. In diesem Webinar erörtern Raj Takhar, der Fachexperte für Materialwirtschaft und Anmeldung chemischer Stoffe von Assent, und Frederik Johanson, Partner von REACHLaw, die übereinstimmenden Anforderungen der Richtlinie der EU über Abfälle und der REACH-Verordnung sowie die besten Praktiken zur Umsetzung Ihres Programms für die SCIP-Datenbank („Substances of Concern in articles, as such or in complex objects (Products)“).

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Der 5. Januar 2021, die Frist für die SCIP-Datenbank („Substances of Concern in articles, as such or in complex objects (Products)“), naht und die Prozesse des Erfassens und Formatierens der Dossiers für die Einreichung sind ressourcenintensiv. In diesem Webinar werden die Experten von Assent zeigen, wie die Assent Compliance Platform Unternehmen hilft, die Produkte zu identifizieren, die der Richtlinie der Europäischen Union (EU) über Abfälle unterliegen, sowie das Datenmanagement zu automatisieren, um die Effizienz ihrer SCIP-Programme zu erhöhen.

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Die Verordnung der Europäischen Union über Medizinprodukte (EU-MDR) gilt ab dem 26. Mai 2020 und die meisten Unternehmen sind noch nicht vollständig darauf vorbereitet. In diesem Webinar wird Travis Miller, der Leiter der Rechtsabteilung von Assent, die Anforderungen der EU-MDR an die Unternehmen erörtern sowie die Maßnahmen, die Unternehmen ergreifen können, um diese Anforderungen rechtzeitig zu erfüllen.

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Dieses Jahr veranstaltet Assent in der Weihnachtszeit ein Webinar über einen konformen Schneemann als Sonderausgabe. Am Donnerstag, dem 12. Dezember, laden wir Sie ein, die Fallstudie „Frosty’s Button Noses“ kennenzulernen. Das Webinar behandelt die Schlüsselelemente eines soliden Programms und die Ziele, die mithilfe einer leistungsstarken Managementlösung für die Daten in der Lieferkette erreicht werden können.